Нам нагло врут всю "пандемию" с самого её начала, но вот некоторые вещи официально задокументированы, поэтому за это уже должен кто-то ответить.
Самая крупная ложь в настоящий момент - что вakцuны, якобы, и не предназначались для того, чтобы остановить распространение вируса или защитить от заражения, они, якобы, изначально вводились с целью всего лишь облегчения протекания болезни.
Но вот нет.
Астра с Зенекой. Формуляр третьей стадии клинических испытаний на соответствующем сайте:
"Первичные показатели:
Эффективность в сравнении с плацебо в ПРЕДОТВРАЩЕНИИ к-в-19
Случаем к-в-19 считается симптоматическое заболевание с позитивным тестом".
Primary Outcome Measures:
The efficacy of 2 IM doses of AZD1222 compared to saline placebo for the prevention of COVID-19
... a participant is defined as a COVID-19 case if their first case of SARS-CoV-2 RT-PCR-positive symptomatic illness
"Вторичные показатели:
...
Эффективность двух доз по сравнению с плацебо в предотвращении тяжёлых или критических случаев заболевания к-в-19".
Secondary Outcome Measures:
...
The efficacy of 2 IM doses of AZD12222 compared to saline placebo for the prevention of severe or critical symptomatic COVID-19.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746Её же отчёт о предварительных клинических испытаниях в США и Бразилии:
"Вakцuна достигла первичного целевого показателя эффективности - ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ к-в-19".
AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19
"Независимый комитет по мониторингу данных постановил, что анализ соответствует первичному целевому показателю - защите от к-в-19 через 14 и более дней после второй дозы вakцuны".
Data Safety Monitoring Board determined that the analysis met its primary endpoint showing protection from COVID-19 occurring 14 days or more after receiving two doses of the vaccine.
https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.htmlОФИЦИАЛЬНЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ ЦЕЛЕВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ВAKЦИH БЫЛ И ОСТАЁТСЯ - ЭФФЕКТИВНОСТЬ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ!
У нас также есть документ на сайте британского правительства "Условия разрешения на экстренное применение вakцuны Астра с Зенекой", и там чёрным по белому написано:
This temporary Authorisation under Regulation 174 permits the supply to and by the Crown of COVID-
19 Vaccine AstraZeneca, based on the safety, quality and efficacy data submitted by AstraZeneca (AZ).
...
As provided in Regulation 174A(2) of the Human Medicine Regulations, the sale or supply of this
vaccine will not be deemed to be licensed or approved under this Authorisation if <...> a condition in this authorisation
is breached (including the conditions of use incorporated into this Authorisation).
"Разрешение на экстренное применение дано на основании данных о безопасности, качестве и эффективности, предоставленных производителем. Если эти условия нарушаются, вakцuна теряет статус одобренной".
(PDF)
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1016207/AZ_Conditions__-_9SEPT21.pdfТо же самое для других производителей, например, Moderna: первичный целевой показатель - Primary Efficacy Endpoint - это именно эффективность в плане предотвращения заражений, и вот отчёт о достижении этого показателя в рамках третьей стадии клинических испытаний:
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy/Как видно из текста, снижение тяжести заболевания здесь также лишь второстепенная цель: "A secondary endpoint analyzed severe cases of COVID-19".
То есть, как только выяснилось, что эти вakцuны не защищают от заражения и распространения вируса, вопреки тому, что написано в отчётах о клинических испытаниях, которые предоставили производители для получения разрешений на экстренное применение, эти разрешения должны быть немедленно отозваны!
К сожалению, мы больше не живём в правовом мире, но этими примерами можно тыкать в рожи всем пропагандонам, которые утверждают обратное.